Znesnáze21

Slunce je pro malého Mattea nepřítelem: Rodina z Volduch bojuje se vzácným albinismem

Pro většinu rodičů je jarní sluníčko důvodem k radosti a dlouhým procházkám. Pro Kateřinu Košařovou a jejího partnera z Volduch však znamená neustálý strach a úzkostlivou péči. Jejich desetiměsíční syn Matteo se narodil s celkovým albinismem – onemocněním, které mu znemožňuje vidět svět jako ostatní děti a jeho pokožku činí extrémně zranitelnou.

Rodina z Tachova přišla o šestitýdenní Marušku. Teď prosí o pomoc s důstojným rozloučením

Nový rok 2026 měl být pro mladou rodinu z Tachova začátkem krásné kapitoly. 1. ledna se jim narodila vytoužená dcera Maruška. Nikdo v tu chvíli netušil, že osud jim dopřeje pouhých šest společných týdnů. Po náhlém zhoršení zdravotního stavu a dramatickém leteckém transportu do plzeňské nemocnice malá Maruška 12. února zemřela. Rodina, která se už tak potýkala se zdravotními i finančními problémy, nyní stojí před úkolem, na který žádný rodič není připraven.

Reklama